产品特性:缓释 | 产品名称:药用粉末树脂 | 酸碱性:阴阳离子交换树脂 |
含量≥:100% | 离子型:阴阳离子交换树脂 | 品牌:蓝晓 |
是否危险化学品:否 | 是否进口:否 | 产地:西安 |
牌号:LX-400、LX-600、LX-200、LPF860 |
蓝晓科技药用粉末树脂 面对掩味,缓释,提高***稳定性,崩解等医药用途,蓝晓科技自主研发生产的聚苯乙烯-二乙烯基苯聚合骨架的的强阳离子交换树脂及聚甲基丙烯酸-二乙烯基苯骨架的弱阳离子交换树脂在多种***抑制剂中发挥了***作用。 离子交换树脂在医用粉末树脂中的应用 1.缓控释制剂 ***与离子交换树脂结合形成***树脂复合物,***的释放主要受胃肠道内的内源性离子 K+、Na +、Cl-等的影响,不受食物和 pH 的影响 。离子交换是可逆的过程,当与高度不溶的物体接触时,相同电荷的离子会在液体和固体之间交换。树脂的结构中存在高分子量水不溶性聚合物,本身不会被人体吸收进入胃肠道中会与胃肠液中的离子发生交换,***从树脂酸盐中释放出来,然后进行扩散 阳离子和阴离子交换树脂与***交换形成***树脂复合物的机制如下: 在消化道中,***树脂复合物可以被胃液或者肠液中的高浓度 Na +、H +、K +所交换洗脱,具体机制如下: ① 胃内: ② 肠道内: 2.掩味 离子交换树脂为高分子交联聚合物,含可活化的基团,能与离子性***发生静电吸附,使***进入其骨架内部,从而达到掩盖不良气味的目的。在pH值为6.8的唾液中,嗅觉对复合物中的***不敏感,而口腔分泌的唾液量较少,离子浓度很低,口服给药时树脂颗粒在口腔中停留时间很短,***还未来得及解吸附就已经进入胃中,因此,可以有效地掩盖***的不良味道,增加患者的用药顺应性。作为改善苦味使用的大孔型离子交换树脂的用量可随***品种不同而不同。原则上主药与离子交换树脂的用量比应在0.1~0.75之间为宜,这一技术已被成功地应用于了包括雷尼替丁、帕雷西汀(paroxetine)等多个***。 3.提高***的稳定性 某些***由于自身原因,对外界环境如温度、光线、湿度与水分、空气、金属离、微生物等不稳定。形成***-树脂复合物后,***分散在离子交换树脂的高分子骨架内,可以有效地隔离外界不良环境,从而提高稳定性另外复方制剂中,若各***间有相互作用,则制剂会出现稳定性问题。先将其中一种***或几种***分别制成***树脂复合物后进行压片或灌装胶囊,可***提高复方制剂的稳定性。譬如,维生素B12具有较强的引湿性,在酸碱中不大稳定,遇光时亦会降解。同时,它也是含有主要矿物质的维生素,很难被人体吸收。但将其制成***树脂复合物后,其稳定性大大改善,维生素B12原料药的保存期约为3个月,而其树脂酸盐的保存期可达到2年以上。维生素B12的树脂酸盐在口服时还可避免被胃酸破坏从而提高***的生物利用度。 4.促进***溶出 当难溶性***与离子交换树脂结合后,虽不能直接增加***的溶解度,但可以使溶出的速率快于原料药本身的溶出速率,进而促进***的溶出。***溶解实际是***分子与溶剂分子相互作用的结果,***分子克服晶格能,在晶体周围形成熔融层,再缓慢扩散进入溶剂分子中,从而溶解。当***与树脂形成***树脂复合物后,***已转化为非晶态形式,其溶出时无需克服晶格能,而是直接与溶剂中的离子交换,立即释放***,从而使***溶出度提高,此外***树脂复合物还具有多孔结构,与溶剂接触的比表面积增大,进一步提高***溶解度 利用离子交换树脂促进***溶出的机制与微粉化技术相似,虽不能直接增加***的溶解度,但可以使溶出的速率快于原料药本身的溶出速率,进而促进***的溶出。***溶解实际是***分子与溶剂分子相互作用的结果,***分子克服晶格能,在晶体周围形成熔融层,再缓慢扩散进入溶剂分子中,从而溶解。当***与树脂形成***树脂复合物后,***已转化为非晶态形式,其溶出时无需克服晶格能,而是直接与溶剂中的离子交换,立即释放***,从而使***溶出度提高。 5.降低不良反应 将刺激性***交换到离子交换树脂高分子骨架内,避免了***与消化道大面积直接接触,从而减轻口服制剂在胃肠道上部如口腔、咽、食道,及与***接触的胃溃疡部分的不良反应。 6.作为****** 离子交换树脂还被特别地发现于用于各种病理状态的***,如胃酸过多、溃疡、钠钾补充耗尽、肾病、胰腺和心脏水肿。阴离子交换树脂已经应用于***高血糖症,而阳离子交换树脂则已被报道用于无尿或少尿的二次急性肾衰竭病人的辅助***。消胆胺树脂是氯化季胺盐强碱性阴离子交换树脂,最初用于控制血浆胆酸盐浓度偏高病人的瘙痒,这一技术已被成功地应用于了包括雷尼替丁、帕雷西汀(paroxetine)等多个***。 聚苯乙烯磺酸钠,聚苯乙烯磺酸钙已广泛在临床上应用于慢性肾脏病合并高钾血症***。